Nanjing Superyears Gene Technology Co., Ltd.

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Instrument de séquencement de l'analyseur génétique Sanger

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Shanghai
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Overview
Attributs du produit

ModèleClassic 116 Genetic Analyzer

marqueSérie classique

Types DeGènes et équipements des sciences de la vie

Lieu D'origineChine

Classification Des Dispositifs MédicauxClasse II

Service De Garantie1 an

Service Après-venteAssistance technique en ligne, Entrainement sur place, Installation sur site, Retour et remplacement, Pièces de rechange gratuites

Capacité d'approvisionnement et informa...

Détails d'emballageEmballage en bois

productivité30 units per month

transportAir,Land,Ocean,Express

Lieu d'origineCHINE

Soutenir10 packages

Certificats ISO13485

Code SH902750020

HafenShanghai

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Emballage & livraison
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Pack/Packs
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Emballage en bois
Exemple d’image:

Instrument de séquencement de l'analyseur génétique Sanger

Présentation du produit

La méthode de séquençage de Sanger a été proposée par Frederick Sanger au milieu des années 1970 et a été largement utilisée depuis le "projet du génome humain", qui a apporté des contributions exceptionnelles au déchiffrement du génome humain. La méthode de séquençage Sanger a une longueur longue durée (> 800 pb) et un taux de précision élevé (99,99%), qui est «l'étalon-or» de l'industrie du séquençage et est toujours largement utilisé aujourd'hui.


L'analyseur de gènes produits par le gène Superyears est basé sur le principe du séquençage Sanger. L'électrophorèse capillaire est utilisée pour détecter les produits des gènes amplifiés par PCR. Les produits amplifiés sont marqués en conséquence avec différents colorants de fluorescence. En raison de la taille moléculaire de chaque gène, la mobilité des molécules génétiques est également différente pendant l'électrophorèse. Par conséquent, les produits marqués par fluorescence qui passent par la fenêtre de détection de leur taille respective, la lumière émise dans la fenêtre de détection peut exciter les molécules marquées à la fluorescence. La caméra CCD placée dans la fenêtre de détection détecte les signaux des molécules marquées par fluorescence par ordre de leur taille. Les signaux seront synchronisés à l'image sur la caméra CCD, et le logiciel d'analyse peut convertir automatiquement la fluorescence différente en informations d'ADN. Les résultats de l'analyse peuvent être sortis sous diverses formes telles que l'électrophorétogramme sur gel et le tracé de pic de fluorescence.


Afficher les résultats

Les résultats de l'analyse de séquençage affichent


Sanger Sequencing Instrument



Les résultats de l'analyse des fragments affichent



Sanger Sequencing Instrument 2


Superyears Gene Classic Series Les analyseurs génétiques peuvent supporter jusqu'à 8 couleurs de fluorescence et détecter jusqu'à 70 plus de loci STR. Avec le kit de détection de fluorescence AY60 autoproduit, la bibliothèque autosomique + la bibliothèque chromosomique Y peut être construite dans une réaction.


Paramètres du produit

Project

Content

Basic Parameters

Size (L x W x H)

 Doors Closed:610 x 532 x 812 mm

  Doors Opened: 1225 x 532 x 812 mm

Weight

95KG (approx.)

Channel

16

Fluorescence Dye

6

Capillary Length

36 cm50 cm

Sampling Method

Auto-Sampling, Compatible with 96-well plate(x2) and 8-strip tubes

Polymer-Injection Method

Auto-Polymer Injection

Laser

Solid-state semiconductor

Laser wave length

505 nm

Fluorescence Dye wave length

> 520 nm

Performance Parameters

Temp. Accuracy

ΔT≤0.2 ℃

Resolving Power

bp

Detection Capability

Above 800 bp

Operating Environment

Power

220 VAC,50 Hz;Single Phase:10 A,2200 VA

Ambient Temperature

20℃~30℃,Temperature Uniformity ±2℃

Relative Humidity (RH)

20%-80% (non-condensing)

Atmospheric Pressure

86 kPa~106 kPa


Flux de séquençage des gènes et indice de performance


Operational Mode Average running time (min) Max.Flux (Sample/Day) Capillary Length(cm) Polymer type Continuous Reading Length (CRL)(CRL)
Sequence36_SY07 35 656 36 SY07 500 bp
Sequence50_SY07 120 192 50 SY07 850 bp
Fastseq50_SY07 60 384 50 SY07 700 bp


Analyse des fragments du flux et de l'indice de performance


Operational Mode Average running time (min) Max.Flux (Sample/Day) Capillary Length(cm) Polymer type Continuous Reading Length (CRL)

50-400    401-640    640-1200

GeneScan36_SY04 50 448 36 SY04 40-640 bp 640 bp <0.15 <0.3 N/A
GeneScan36_SY07 35 656 36 SY07 40-640 bp 640 bp <0.15 <0.3 N/A
GeneScan50_SY07 45 512 50 SY07 40-640 bp 640 bp <0.15 <0.3 N/A
GeneScan50_SY07Long 125 176 50 SY07 40-1200 bp 1200 bp <0.15 <0.3 <0.35


Avantages du produit

1. Sous la méthode Sanger, performances exceptionnelles de l'étalon d'or;
2. Support jusqu'à la fluorescence à 8 couleurs, détection unique pour plus de 70 sites;
3. Résolution haute, répétabilité élevée et qualité de séquençage exceptionnelle;
4. Plate-forme de détection ouverte, compatible avec les kits commerciaux sur le marché;
5. Interface de langue personnalisable, charge gratuite de mise à niveau logiciel;
6. Performance très coûteuse, économisant 50% + du coût des matériaux et réactifs consommables;
7. Certifiée par la Chine National Medical Products Administration ( NMPA) et CE, assurant un diagnostic in vitro (IVD) applicable ;
8. Perfect technique et services après-vente, un an de garantie gratuite;


Application du produit

Diseases/Drugs Detection Items Clinical Significance
Clopidogrel CYP2C19 Guarantee the safety and effectiveness of Clopidogrel
Aspirin COX1、GP1BA、LTC4S Evaluation of the resistance risk of Aspirin
Warfarin CYP2C9、VKORC1 Guidance of the usage measurement of Warfarin
Five types of Antihypertensive ADRB1、CYP2D6、NPPA、CYP3A5、CYP3A4、ACE、CYP2C9 Rational use of antihypertensive drugs
Statins SLCO1B1、ApoE Individualized treatment in accordance with the genetype
Nitroglycerin ALDH2 The instruction of using Nitroglycerin
Homocyste ine MTHFR High homocysteine levels are associated with a higher risk of cardiovascular disease


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