Électrophorèse capillaire de l'analyseur génétique pour MLPA

Description de l'analyseur d'ADN

La méthode MLPA (Multiplex Ligation dépendante de la sonde-amplification) détecte les modifications de nombres de copies multiples de gènes ou de sites de loci. De nos jours, la MLPA est utilisée pour vérifier un grand nombre de troubles héréditaires et de profilage tumoral. Le scientifique néerlandais Jan Schouten l'a inventé pour la première fois, la méthode MLPA a été publiée pour la première fois en 2002 «Recherche d'acide nucléique» . Le principe de la MLPA est d'appliquer la conception de sonde spécifique ciblant une région d'intérêt sur chaque échantillon ADN. La méthode MLPA se compose des étapes suivantes:

Dénaturation> ligature d'hybridation > Amplificons PCR MLPA Électrophorèse capillaire> Analyse des données

Nous utilisons l'échantillon d'ADN mis dans le thermocycleur pour séparer les brins d'ADN. Ensuite, le brin d'ADN ciblé sera hybridé en additionnant les oligonucléotides de sonde gauche et droite. L'enzyme ligase liera immédiatement les oligos de sonde à la cible adjacente sur l'ADN de l'échantillon. Par conséquent, l'oligo de sonde gauche et droite hybride commence à catalyser la création d'une liaison covalente entre les deux. Une fois les oligos de sonde scellés, les sondes MLPA seront amplifiées de façon exponentielle à l'aide de la paire d'amorces PCR unique.

La réaction de PCR se compose des trois étapes: dénaturation, recuit des amorces et allongement de l'amorce. Ces étapes de l'amplification par PCR sont répétées plusieurs fois. Les amorces marquées à la fluorescence, qui passeront par l'électrophorèse capillaire pour passer un détecteur, sont incorporées dans la taille des produits d'amplification. La fluorescence mesurée a été visualisée comme un motif de pointe, le soi-disant électrophérogramme. Les données brutes de l'analyseur d'électrophorèse capillaire constituent l'entrée de l'analyse MLPA.

Les analyseurs génétiques du gène Superyears peuvent être utilisés non seulement pour le séquençage Sanger mais aussi pour l'analyse des fragments. Analyse des fragments D'abord, il obtient les fragments d'ADN marqués par la fluorescence, effectue l'électrophorèse capillaire à l'aide d'un analyseur génétique et compare la norme de taille relative de l'échantillon avec les marqueurs standard de taille conçus via le logiciel d'analyse.

L'analyseur génétique du gène Superyears peut être utilisé dans l'électrophorèse capillaire pendant le processus de l'expérience MLPA, et les données obtenues peuvent être utilisées pour un logiciel d'analyse professionnelle (compatible).

Les électrophérogrammes suivants illustrent les échantillons ciblés par rapport à un ensemble d'échantillons de référence et de rapports de sonde de chaque échantillon dans un tableau de rapport. L'utilisation de l'analyseur génétique du gène de Superyears pour l'application MLPA pour analyser l'atrophie musculaire spinale et ses résultats peuvent être visualisés. De plus, les performances classiques de la série 116 de la MLPA peuvent également être présentées.

Cas 1. Atrophie musculaire spinale (SMA)

Avantages MLPA

La technologie MLPA combine de nombreuses caractéristiques de l'hybridation des sondes ADN, de la technologie de PCR et de l'électrophorèse capillaire, et développe sa caractéristique dépendante de la ligature.

• Courts de temps en temps, les résultats peuvent être obtenus dans les 24 heures
• Séquenceur de première génération, sans investissement supplémentaire dans des installations matérielles

• Haute précision, peut détecter une mutation de base unique ou un SNP et un numéro de copie

• Une seule réaction peut contenir 60 sondes différentes pour détecter la copie de la séquence cible
• L'opération est simple et le processus d'opération est l'opération d'expérience de biologie moléculaire de routine
• Exigences d'échantillons faibles, seulement 20Ng ADN génomique humain comme modèle

Avantages de l'analyseur des fragments d'ADN

1. Sous la méthode Sanger, performances exceptionnelles de l'étalon d'or;
2. Support jusqu'à la fluorescence à 8 couleurs, détection unique pour plus de 70 sites;
3. Résolution haute, répétabilité élevée et qualité de séquençage exceptionnelle;
4. Plate-forme de détection ouverte, compatible avec les kits commerciaux sur le marché;
5.Language interface personnalisable, charge gratuite de mise à niveau logiciel;
6. Performance très coûteuse, économiser 50% + du coût des matériaux et réactifs consommables;
7.Certificied par China National Medical Products Administration ( NMPA) et CE, assurant un diagnostic in vitro (IVD) applicable ;
8. Perfect technique et services après-vente, une année de garantie gratuite;

Application automatique de l'analyseur de gènes

MLPA peut être appliqué à:
1. détecter les réarrangements mineurs: BRCA1, BRCA2, MSH2, etc.
2. détecter une large gamme de réarrangements chromosomiques: syndrome de Williams, syndrome de Prill / Angelman, etc.
3. Détection des modifications du nombre de copies dans les régions sous-hélicoriques.
5. Diagnostic tumoral: modifications du nombre de copies en tout, LLC, oligodendrogliomes, mélanomes, neuroblastomes et autres maladies.
6. Détection quantitative de méthylation: Praderill. Syndrome d'Angelman, Fragilex et al.
7. Analyse de l'ARNm de l'apoptose et de la réponse inflammatoire.

Toutes les informations ont été publiées le 12 / mai / 2022 par l'équipe marketing de Superyears Co.