Les spécifications de l'équipement de test de dépistage peuvent varier en fonction du type spécifique de test effectué, ainsi que des exigences d'utilisation et de l'industrie prévues. Cependant, voici quelques spécifications communes qui sont souvent prises en compte: 1. Méthode de test: L'équipement de test de médicament peut utiliser diverses méthodes de test, telles que l'analyse d'urine, l'analyse de la salive, l'analyse du sang ou l'analyse des cheveux. Chaque méthode a son propre ensemble de spécifications, y compris le processus de collecte d'échantillons, la fenêtre de détection et la sensibilité à différents types de médicaments. 2. Analytes détectés: L'équipement de l'instrument de médicaments est conçu pour détecter des substances spécifiques ou des classes de médicaments. La spécification comprendra une liste des substances que l'équipement est capable de détecter, comme des médicaments couramment abusés comme la marijuana, la cocaïne, les amphétamines, les opioïdes, les benzodiazépines ou les médicaments sur ordonnance. Affichage des équipements de test de dépistage 3. Sensibilité: la sensibilité fait référence à la capacité de l'équipement de test de médicament à détecter avec précision de faibles concentrati

L'instrument de séquençage Sanger est un équipement de laboratoire utilisé pour le séquençage de l'ADN. Il porte le nom de Frederick Sanger, le scientifique britannique qui a inventé la méthode de séquençage de Sanger, également connue sous le nom de méthode de terminaison de la chaîne. L'instrument de séquençage Sanger automatise le processus de séquençage en effectuant les différentes étapes requises pour le séquençage de l'ADN, telles que l'amplification de l'ADN, la dénaturation de l'ADN, le recuit des amorces et l'extension. Il permet aux chercheurs de déterminer l'ordre exact des nucléotides dans une molécule d'ADN, ce qui est crucial pour de nombreuses études biologiques, notamment la recherche génétique, le diagnostic de la maladie et les recherches médico-légales. L'instrument est équipé d'un laser et de détecteurs fluorescents pour détecter les différents fluorophores de couleur attachés aux nucléotides terminants pendant la réaction de séquençage. Ces fluorophores émettent de la lumière à différentes longueurs d'onde lorsqu'ils sont excités par le laser, et l'instrument lit la lumière émise pour déterminer l'identité du nucléotide à chaque position dans la séquence d'ADN. L'instrument d'ADN médico-légal de l'analyseur génétique est généralement couplé à une électrophorèse capillaire automatisée, qui sépare les fragments d'ADN en fonction de leur taille et de leur charge. Après séquençage, l'instrument analyse l'électrophérogramme, une représentation graphique de la séquence d'ADN, pour déterminer l'ordre des nucléotides.

Un analyseur d'ADN est un appareil ou un instrument utilisé pour analyser et séquencer les molécules d'ADN. Il s'agit d'un outil essentiel en biologie moléculaire et recherche génétique, analyse médico-légale, diagnostic médical et autres domaines où l'étude de l'ADN est importante. Un analyseur d'ADN comprend généralement des composants tels qu'un cycleur thermique, qui facilite la réaction en chaîne par polymérase (PCR) pour amplifier des séquences d'ADN spécifiques, et un système de détection pour identifier et mesurer les fragments d'ADN amplifiés. Il peut également avoir un système d'électrophorèse capillaire ou un module de séquençage pour déterminer l'ordre des nucléotides dans la molécule d'ADN. La fonction principale de l'analyseur est de traiter les échantillons d'ADN en utilisant diverses techniques, notamment des méthodes basées sur la fluorescence, des réactions enzymatiques, un séquençage de l'ADN et une analyse des fragments. Il fournit aux chercheurs des informations sur la composition génétique d'un organisme ou d'un individu, leur permettant d'étudier les variations d'ADN, les mutations, les marqueurs génétiques et d'autres caractéristiques moléculaires. Les analyseurs d'ADN sont disponibles dans différentes tailles et configurations. Certains sont grands et fixes, nécessitant un

Récemment, M. Wen, directeur du marché à l'étranger de Nanjing Superyears Gene Technology Co., Ltd., et sa délégation ont visité le Bangladesh Institute of Nuclear Agriculture (BINA). Le but de cette visite était d'explorer des opportunités de collaboration dans le domaine de la technologie agricole et d'établir un accord de coopération stratégique. Le Bangladesh, étant une puissance agricole, fait face à des défis importants en termes de sécurité alimentaire, d'amélioration de la productivité agricole et d'améliorer la qualité des produits agricoles. Nanjing Superyears Gene Technology Co., Ltd., en tant que grande entreprise de technologie génétique en Chine, s'est engagée dans l'innovation de la technologie agricole et à relever les défis agricoles mondiaux. Par conséquent, la collaboration entre les deux parties détient un grand potentiel de complémentarité mutuelle et peut contribuer au développement durable de l'agriculture au Bangladesh. Au cours de la visite, M. Wen s'est engagé dans des discussions approfondies et des négociations de coopération avec les équipes de leadership et de recherche de Bina. Les deux parties ont discuté des questions clés dans le domaine de l'agriculture, en particulier des possibilités de collaboration dans le développement de nouvelles variétés de cultures, la protection des cultures et l'adaptation au changement climatique agricole. Il a été mutuellement reconnu qu'en combinant les technologies avancées de Nanjing Superyears Gene Technology C

En tant que fournisseur, nous sommes ravis de présenter notre gamme d'équipements avancés pour l'analyse biochimique, le séquençage des gènes et les laboratoires médico-légaux: Chez Superyears, nous comprenons le rôle essentiel que la technologie de pointe joue dans l'avancement de la recherche, du diagnostic et de l'analyse dans les domaines de la génétique, de la biochimie et de la criminalistique. C'est pourquoi nous proposons une gamme complète d'équipements de pointe spécialement conçus pour répondre aux besoins des analyseurs biochimiques, des séquenceurs de gènes et des laboratoires médico-légaux. Nos analyseurs biochimiques sont équipés des dernières progrès de la technologie d'analyse biochimique. Ils fournissent des résultats précis et rapides pour un large éventail d'applications, notamment les diagnostics cliniques, la pharmacologie, la sécurité alimentaire et les tests environnementaux. Avec les interfaces conviviales et les fonctionnalités d'automatisation avancées, ces analyseurs rationalisent le processus d'analyse, en gardant le temps et les ressources. Dans le domaine du séquençage des gènes et de la génomique, nos séquenceurs de gènes sont à la pointe de l'innovation. Ces séquenceurs utilisent des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS), fournissant des résultats de séquençage d'ADN et d'ARN à haut débit, rentables et rentables. Nos séquenceurs de gènes conviennent à diverses applications, notamment la recherche génétique humaine, l'agriculture et l'élevage du bétail, la génomique microbienne et la médecine personnalisée.

La machine de séquençage Sanger est un outil précieux dans le domaine du diagnostic moléculaire. Il est largement utilisé pour le séquençage de l'ADN, le génotypage et d'autres applications d'analyse génétique. Voici quelques utilisations et avantages courants de l'utilisation d'une machine de séquençage Sanger dans le diagnostic moléculaire: Séquençage d'ADN: la machine de séquençage Sanger est couramment utilisée pour le séquençage de l'ADN, qui est crucial pour comprendre les variations et les mutations génétiques. Il aide à identifier la séquence de nucléotides dans une molécule d'ADN, fournissant un aperçu des troubles génétiques, des maladies infectieuses et d'autres conditions génétiques. Génotypage: le séquençage Sanger est largement utilisé pour le génotypage, qui consiste à analyser les variations de gènes ou de régions spécifiques de l'ADN. Cela permet d'identifier les marqueurs génétiques associés aux maladies ou à la réponse aux médicaments, en aidant à la médecine personnalisée et aux thérapies ciblées. Identification des mutations: le séquençage Sanger aide à détecter et à caractériser les mutations de l'ADN. Il permet d'identifier les mutations ponctuelles, les insertions, les suppressions ou les réarrangements dans les gènes ou les régions de régulation. Ces informations sont essentielles pour diagnostiquer les maladies génétiques et comprendre les mécanismes de la maladie.

L'utilisation d'un thermocycleur à 5 canaux PCR PCR en temps réel PCR implique les étapes suivantes: 1. Préparation de l'échantillon: extraire l'ADN ou l'ARN de l'échantillon biologique d'intérêt. Cela peut être fait en utilisant diverses méthodes telles que l'extraction du phénol-chloroforme, la purification basée sur les colonnes ou la purification magnétique basée sur les billes. 2. Conception d'amorce et de sonde: concevoir des amorces et des sondes spécifiques qui se lieront à la séquence cible d'intérêt. Ces amorces et sondes sont généralement conçues à l'aide d'outils logiciels qui tiennent compte des facteurs tels que la température de fusion, le contenu GC et la spécificité. 3. Configuration de la réaction de PCR: Préparez le mélange de réaction de PCR en combinant la matrice d'ADN ou d'ARN, les amorces, les sondes et d'autres composants nécessaires tels que les nucléotides, le tampon et la polymérase. Le mélange réactionnel est ensuite distribué dans les puits de la plaque de PCR. 4. Thermocyclage: placez la plaque de PCR dans le thermocycleur à 5 canaux, qui peut accueillir plusieurs échantillons simultanément. Le thermocycleur passera ensuite par une série de cycles de température, notamment la dénaturation, le recuit et l'extension, pour amplifier la séquence d'ADN ou d'ARN cible.

Thermocycleur: Un thermocycleur est un instrument de laboratoire utilisé pour amplifier l'ADN ou l'ARN par la technique de la réaction en chaîne par polymérase (PCR). Il fournit un contrôle de température précis pour faciliter le cycle de la température requis pour la dénaturation de l'ADN, le recuit des amorces et l'extension de l'ADN. PCR (réaction en chaîne par polymérase): La PCR est une technique utilisée pour amplifier un segment spécifique d'ADN ou d'ARN. Il implique des cycles répétés de chauffage et de refroidissement pour dénaturer l'ADN, recommencer les amorces et étendre les brins d'ADN à l'aide d'une enzyme d'ADN polymérase. La PCR est largement utilisée dans diverses applications, notamment la recherche génétique, les diagnostics, la criminalistique et la biotechnologie. PCR en temps réel (qPCR): la PCR en temps réel, également connu sous le nom de PCR quantitative ou qPCR, est une variation de PCR qui permet la quantification de l'ADN ou de l'ARN en temps réel. Il utilise des colorants ou des sondes fluorescentes pour surveiller l'amplification de l'ADN ou de l'ARN pendant chaque cycle de PCR. La PCR en temps réel fournit des mesures précises et quantitatives de l'expression des gènes, de la charge virale ou des variations génétiques. Analyseur de PCR: Un analyseur de PCR est un appareil ou un instrument utilisé pour analyser les résultats des réactions de PCR. Il peut détecter et mesu

Les machines PCR en temps réel thermal sont utilisées dans diverses applications dans la recherche, les diagnostics cliniques et la science légale. Certaines des applications courantes de cette machine sont: 1. Analyse de l'expression des gènes: la PCR en temps réel est utilisée pour mesurer l'expression des gènes dans différents échantillons. Cela aide à comprendre la régulation des gènes et leur rôle dans diverses maladies. 2. Détection des agents pathogènes: La PCR en temps réel est utilisée pour détecter la présence d'agents pathogènes tels que les virus, les bactéries et les champignons dans des échantillons cliniques. Cela aide à diagnostiquer les maladies infectieuses. 3. Analyse quantitative: la PCR en temps réel est utilisée pour quantifier la quantité d'ADN ou d'ARN dans un échantillon. Cela aide à déterminer le numéro de copie d'un gène ou la charge virale dans un échantillon de patient. 4. Détection de mutation: la PCR en temps réel est utilisée pour détecter les mutations dans les gènes associés à diverses maladies telles que le cancer. Cela aide au diagnostic précoce et au traitement de la maladie. 5. Analyse médico-légale: la PCR en temps réel est utilisée dans la science légale pour analyser les échantillons d'ADN à parti

L'équipement de test génétique pour l'analyse STR (courte répétition en tandem) est un outil puissant utilisé dans la science légale, les tests de paternité et la recherche génétique. Voici quelques-unes des caractéristiques de l'équipement de test génétique pour STR: 1. Précision élevée: l'équipement d'analyse STR est très précis et fiable. Il peut détecter même les plus petites différences dans les séquences d'ADN, ce qui le rend idéal pour les investigations médico-légales et les tests de paternité. 2. Traitement automatisé: de nombreux systèmes d'analyse STR modernes sont entièrement automatisés, ce qui réduit le risque d'erreur humaine et augmente l'efficacité. L'automatisation permet également un traitement à haut débit d'échantillons. 3. Multiplexage: l'équipement d'analyse STR peut analyser plusieurs loci STR simultanément, ce qui permet d'économiser du temps et des ressources. Le multiplexage augmente également la précision de l'analyse, car davantage de points de données peuvent être collectés. 4. Logiciel convivial: STR L'équipement d'analyse STR est souvent livré avec des logiciels conviviaux qui permettent une analyse et une interprétation faciles des données. Le logiciel peut également générer des rapports et fournir une analyse statistique des résultats. 5. Échantillonnage non invasif: certains équipements d'analyse STR permettent un échantillonnage non invasif, comme l'utilisation de la salive ou des écouvillons buccaux. Cela rend le processus