L'instrument de séquençage Sanger est un équipement de laboratoire utilisé pour le séquençage de l'ADN. Il porte le nom de Frederick Sanger, le scientifique britannique qui a inventé la méthode de séquençage de Sanger, également connue sous le nom de méthode de terminaison de la chaîne. L'instrument de séquençage Sanger automatise le processus de séquençage en effectuant les différentes étapes requises pour le séquençage de l'ADN, telles que l'amplification de l'ADN, la dénaturation de l'ADN, le recuit des amorces et l'extension. Il permet aux chercheurs de déterminer l'ordre exact des nucléotides dans une molécule d'ADN, ce qui est crucial pour de nombreuses études biologiques, notamment la recherche génétique, le diagnostic de la maladie et les recherches médico-légales. L'instrument est équipé d'un laser et de détecteurs fluorescents pour détecter les différents fluorophores de couleur attachés aux nucléotides terminants pendant la réaction de séquençage. Ces fluorophores émettent de la lumière à différentes longueurs d'onde lorsqu'ils sont excités par le laser, et l'instrument lit la lumière émise pour déterminer l'identité du nucléotide à chaque position dans la séquence d'ADN. L'instrument d'ADN médico-légal de l'analyseur génétique est généralement couplé à une électrophorèse capillaire automatisée, qui sépare les fragments d'ADN en fonction de leur taille et de leur charge. Après séquençage, l'instrument analyse l'électrophérogramme, une représentation graphique de la séquence d'ADN, pour déterminer l'ordre des nucléotides.
Affichage de l'équipement moléculaire Biolab
L'utilisation des instruments de séquençage de Sanger a révolutionné le séquençage de l'ADN et a permis de nombreuses avancées en biologie moléculaire. Il a été largement utilisé pour séquencer des fragments d'ADN de petite à moyenne taille, tels que des gènes individuels ou des sections d'assemblages du génome. Cependant, il ne convient pas aux projets de séquençage à grande échelle en raison de son faible débit et de son coût élevé par rapport aux technologies de séquençage de nouvelle génération. En résumé, l'utilisation des instruments de séquençage de Sanger permet aux chercheurs de déterminer avec précision la séquence d'ADN de divers échantillons biologiques. Il a joué un rôle essentiel dans la progression de notre compréhension de la génétique et a contribué à de nombreuses découvertes et applications scientifiques.
