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Analyse génétique d'analyse des fragments capillaires

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Overview
Attributs du produit

ModèleClassic 116 Genetic Analyzer

marqueSérie classique

Types DeGènes et équipements des sciences de la vie

Lieu D'origineChine

Classification Des Dispositifs MédicauxClasse II

Service De Garantie2 années

Service Après-venteEntrainement sur place, Pièces de rechange gratuites, Assistance technique en ligne, Installation sur site, Retour et remplacement

Capacité d'approvisionnement et informa...

Détails d'emballageEmballage en bois

productivité30 units per month

transportOcean,Land,Air,Express

Lieu d'origineCHINE

Soutenir10 Packages

Certificats ISO13485

Code SH902750020

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Analyse génétique d'analyse des fragments capillaires


Description de l'analyseur d'ADN

Les séries classiques des superyes sont développées sur la méthode Sanger, qui pourraient supporter jusqu'à la fluorescence jusqu'à 6 couleurs ou 8 couleurs et être appliquée au séquençage des gènes et à l'analyse des fragments. Par conséquent, il pourrait répondre à la recherche fondamentale et aux besoins en laboratoire clinique. L'analyseur de gènes de série classique comprend un hôte d'électrophorèse capillaire, un ordinateur, des matériaux et des réactifs de consommables correspondants et un logiciel d'acquisition et d'analyse de données auto-développé. Le logiciel d'acquisition de données fournit une interface de fonctionnement personnalisable, qui peut refléter l'état de fonctionnement de l'instrument, l'état d'utilisation des matériaux de consommables et la maintenance systématique en temps réel; Le logiciel d'analyse des données consiste en un logiciel d'analyse de séquençage et un logiciel d'analyse des fragments. Le logiciel d'analyse de séquençage peut être utilisé pour l'appel de base, l'évaluation de la qualité des données de séquençage, la recherche de points de mutation, la suppression automatique de données de faible qualité et d'autres fonctions; Le logiciel d'analyse des fragments peut être utilisé pour analyser STR, SNP, AFLP, fusion, réarrangement, etc.


Avantagesdu séquenceur d'ADN de test médico-légal

1. Sous la méthode Sanger, performances exceptionnelles de l'étalon d'or;
2. Support jusqu'à la fluorescence à 8 couleurs, détection unique pour plus de 70 sites;
3. Résolution haute, répétabilité élevée et qualité de séquençage exceptionnelle;
4. Plate-forme de détection ouverte, compatible avec les kits commerciaux sur le marché;
5.Language interface personnalisable, charge gratuite de mise à niveau logiciel;
6. Performance très coûteuse, économiser 50% + du coût des matériaux et réactifs consommables;
7.Certificied par China National Medical Products Administration ( Nmpa) et ce, assurant

Avantages de l'analyseur des fragments d'ADN

1. Sous la méthode Sanger, performances exceptionnelles de l'étalon d'or;
2. Support jusqu'à la fluorescence à 8 couleurs, détection unique pour plus de 70 sites;
3. Résolution haute, répétabilité élevée et qualité de séquençage exceptionnelle;
4. Plate-forme de détection ouverte, compatible avec les kits commerciaux sur le marché;
5.Language interface personnalisable, charge gratuite de mise à niveau logiciel;
6. Performance très coûteuse, économiser 50% + du coût des matériaux et réactifs consommables;
7.Certificied par China National Medical Products Administration ( NMPA) et CE, assurant Diagnostic in vitro (IVD) applicable ;
8. Perfect technique et services après-vente, une année de garantie gratuite;

Application automatique de l'analyseur de gènes

Disease Area

Clinical Testing Items

Reproductive health

˙ Trisomy 21 and sex chromosome poploidy

˙ Y chromosome microdeletion

˙ Folate metabolism

˙ Fragile X syndrome

˙ HPV genotyping … …

Infectious Disease

˙ Accurate use of infectious diseases (hepatitis B, hepatitis C, Tuberculosis, HIV)

˙ Respiratory tract infection

˙ Diarrhea … …

Tumor

˙ Tumor targeting Medicine (EGFR, KRAS, BRAF, C-KIT, ALK, ROS1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, P53, BRCA1/2, …)

˙ Chemotherapy MedicineUGT1A1, DPD, 5-Fu Medication, platinum Medication Guidance)

˙ Microsatellite instability MSI … …

Hereditary Disease

˙ Neonatal jaundice (UGT1A1)

˙ Hereditary genetic deafness

˙ Dravet syndrome (SCN1A)

˙ HLA typing … …

Blood Disease

˙ Classification, auxiliary diagnosis and treatment of blood diseases, treatment planning / reference, prognosis evaluation (AML, ALL, CLL, CML, MPN, MDS…) … …

Cardio Cerebrovascular

˙ Alcohol metabolism / nitroglycerin efficacy (ALDH2)

˙ Medication guidance (clopidogrel, warfarin) (CYP2C9 / VKORC1) … …


Toutes les informations ont été publiées le 12 / mai / 2022 par l'équipe marketing de Superyears Co.

Groupes de Produits : Équipement moléculaire biolab > Instrument d'analyse des fragments

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