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Liste de Produits
Modèle: Classic 116 Genetic Analyzer
marque: Série classique
Types De: Gènes et équipements des sciences de la vie
Lieu D'origine: Chine
Classification Des Dispositifs Médicaux: Classe II
Service De Garantie: 2 années
Service Après-vente: Entrainement sur place, Pièces de rechange gratuites, Assistance technique en ligne, Installation sur site, Retour et remplacement
Détails d'emballage: Emballage en bois
productivité: 30 units per month
transport: Ocean,Land,Air,Express
Lieu d'origine: CHINE
Soutenir: 10 Packages
Certificats : ISO13485
Code SH: 902750020
Hafen: Shanghai
Type de paiement: T/T
Incoterm: FOB,CIF,EXW,Express Delivery
1. Sous la méthode Sanger, performances exceptionnelles de l'étalon d'or;
2. Support jusqu'à la fluorescence à 8 couleurs, détection unique pour plus de 70 sites;
3. Résolution haute, répétabilité élevée et qualité de séquençage exceptionnelle;
4. Plate-forme de détection ouverte, compatible avec les kits commerciaux sur le marché;
5.Language interface personnalisable, charge gratuite de mise à niveau logiciel;
6. Performance très coûteuse, économiser 50% + du coût des matériaux et réactifs consommables;
7.Certificied par China National Medical Products Administration ( Nmpa) et ce, assurant
1. Sous la méthode Sanger, performances exceptionnelles de l'étalon d'or;
2. Support jusqu'à la fluorescence à 8 couleurs, détection unique pour plus de 70 sites;
3. Résolution haute, répétabilité élevée et qualité de séquençage exceptionnelle;
4. Plate-forme de détection ouverte, compatible avec les kits commerciaux sur le marché;
5.Language interface personnalisable, charge gratuite de mise à niveau logiciel;
6. Performance très coûteuse, économiser 50% + du coût des matériaux et réactifs consommables;
7.Certificied par China National Medical Products Administration ( NMPA) et CE, assurant Diagnostic in vitro (IVD) applicable ;
8. Perfect technique et services après-vente, une année de garantie gratuite;
Disease Area |
Clinical Testing Items |
Reproductive health |
˙ Trisomy 21 and sex chromosome poploidy ˙ Y chromosome microdeletion ˙ Folate metabolism ˙ Fragile X syndrome ˙ HPV genotyping … … |
Infectious Disease |
˙ Accurate use of infectious diseases (hepatitis B, hepatitis C, Tuberculosis, HIV) ˙ Respiratory tract infection ˙ Diarrhea … … |
Tumor |
˙ Tumor targeting Medicine (EGFR, KRAS, BRAF, C-KIT, ALK, ROS1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, P53, BRCA1/2, …) ˙ Chemotherapy Medicine(UGT1A1, DPD, 5-Fu Medication, platinum Medication Guidance) ˙ Microsatellite instability (MSI) … … |
Hereditary Disease |
˙ Neonatal jaundice (UGT1A1) ˙ Hereditary genetic deafness ˙ Dravet syndrome (SCN1A) ˙ HLA typing … … |
Blood Disease |
˙ Classification, auxiliary diagnosis and treatment of blood diseases, treatment planning / reference, prognosis evaluation (AML, ALL, CLL, CML, MPN, MDS…) … … |
Cardio Cerebrovascular |
˙ Alcohol metabolism / nitroglycerin efficacy (ALDH2) ˙ Medication guidance (clopidogrel, warfarin) (CYP2C9 / VKORC1) … … |
Toutes les informations ont été publiées le 12 / mai / 2022 par l'équipe marketing de Superyears Co.
Groupes de Produits : Équipement moléculaire biolab > Instrument d'analyse des fragments
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Mr. Mr. Leon Wen
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