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L'application de l'analyseur de gènes de la série classique dans le diagnostic prénatal - prévenir les malformations congénitales et réaliser l'eugénisme et la fertilité

2023-11-30

Avec le développement de la société, la politique démographique de la Chine est progressivement relaxante. À l'heure actuelle, le pays encourage vigoureusement la politique de «l'enfant multiple», et le problème des malformations congénitales devient progressivement plus importante; Dans le même temps, afin d'intervenir dans des maladies telles que les malformations congénitales le plus tôt possible et d'aider à l'eugénisme et à la procréation, les hôpitaux et les établissements médicaux à tous les niveaux à travers le pays réalisent activement divers projets de test tels que le diagnostic prénatal. Cette mesure par l'analyseur génétique réduit considérablement le fardeau économique de la société et des familles touchées par la maladie, et intervenait et contrôle efficacement de graves malformations congénitales telles que les maladies cardiaques congénitales, le syndrome de Dow étendue.

Afin de promouvoir le développement de haute qualité des travaux de prévention et de contrôle des défauts des naissances et de mieux répondre aux besoins du public pour une grossesse en bonne santé, la Commission nationale de la santé a publié le "Plan national de prévention et de contrôle pour les malformations congénitales" en 2018, qui a mentionné Trois méthodes de prévention, à savoir la prévention primaire (pré-grossesse), la prévention secondaire (grossesse) et la prévention tertiaire (nouveau-nés après la grossesse).


Affichage du séquenceur d'ADN

Dna Analyzer

Les mesures spécifiques de la prévention primaire (pré-grossesse) font référence à la réduction de la survenue de malformations congénitales. Renforcer la publicité et l'éducation sur la prévention et le contrôle des malformations congénitales; En effectuant des examens médicaux prénuptiaux, des bilans de santé prénatals pour l'eugénisme, une supplémentation scientifique de l'acide folique et un dépistage de la thalassémie, nous pouvons réduire la survenue des malformations congénitales.

Les mesures spécifiques de la prévention secondaire (grossesse) font référence à la réduction de la naissance des enfants souffrant de malformations congénitales graves. Renforcer les services de gestion de la santé maternelle, guider les femmes enceintes à haut risque pour recevoir des services de diagnostic prénatal standardisés en temps opportun, fournir des orientations médicales et des conseils aux cas confirmés de malformations congénitales graves en temps opportun et à réduire la naissance de malformations congénitales graves.

Dans la pratique clinique, en incorporant le diagnostic prénatal dans la prévention primaire et secondaire par le séquenceur de gènes d'ADN des malformations congénitales, l'objectif de prévention des malformations congénitales et de la réalisation de l'eugénisme est atteint.

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Mr.  Leon Wen

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