Alors que le public accorde de plus en plus d'attention aux établissements de santé et que les établissements médicaux deviennent de plus en plus populaires sur la santé médicale, Sanger Sequeled Instrument est devenu un élément de test commun dans les hôpitaux. Certains éléments de test génétique ont même été obtenus auprès de tiers à l'extérieur de l'hôpital. Le laboratoire l'a recyclé dans les grands laboratoires de l'hôpital. La réalisation active de tests génétiques à l'hôpital a permis de plus en plus de maladies difficiles et complexes, des maladies anciennes et nouvelles à diagnostiquer et à traiter de manière plus opportune et efficace. La technologie de séquençage de Sanger est une technologie de détection qui est devenue populaire depuis le 20e siècle. Son inventeur, Fred Sanger, a également remporté le prix Nobel pour l'invention de la méthode de séquençage de Sanger. La technologie de séquençage Sanger peut être largement utilisée dans le diagnostic de diverses maladies et le dépistage des défauts génétiques, tels que le dépistage du syndrome de Down, l'analyse des gènes du VPH, le dépistage des maladies génétiques chromosomiques, le dépistage tumoral précoce ... Dans la pratique clinique, la technologie de séquençage Sanger a été Largement utilisé dans les principaux services cliniques tels que l'oncologie, la chirurgie générale, l'urologie, les centres de reproduction, les maladies infectieuses et la pédiatrie. La large application de la technologie de la méthode de séquençage Sanger dans la pratique clinique peut non seulement aider les patients à mieux diagnostiquer les maladies, mais aussi pour les hôpitaux, l'introduction de la technologie de séquençage des gènes peut considérablement améliorer les capacités de diagnostic des services, améliorer la technologie de diagnostic des services et améliorer les capacités Niveau médical complet des hôpitaux. Fournir aux patients de meilleurs services médicaux et apporter une contribution positive à la santé de la société dans son ensemble. Alors, comment pouvons-nous scientifiquement et raisonnablement servir les médecins et les patients lors de la réalisation de ces projets de test dans les hôpitaux?
Afin de promouvoir la supervision et la gestion par le gouvernement du comportement des prix des services médicaux, sauvegardez les droits et intérêts légitimes des patients, reflétez la valeur du travail technique du personnel médical, rationalisez la relation de comparaison des prix des services médicaux, renforcez la gestion économique des institutions médicales, Calculez scientifiquement le coût des services médicaux et de la gestion des performances et d'autres travaux connexes ont fourni des outils techniques: Récemment, la Commission nationale de la santé, l'administration de l'État de la médecine chinoise traditionnelle et l'administration nationale du contrôle et de la prévention des maladies ont publié conjointement "l'avis de délivrance de la publication Spécifications techniques pour les projets de services médicaux nationaux (édition 2023) ".
Ce document a été compilé à partir de 2019 et a duré 4 ans. Les autorités compétentes ont organisé plus de 700 experts de 42 spécialités cliniques et des domaines politiques connexes pour le compiler conjointement. Il s'agit d'un document directeur important dans le domaine médical. Le texte intégral couvre 5 catégories majeures, notamment "complète, diagnostique, traitement, réhabilitation et médecine traditionnelle chinoise" et est subdivisée en plus de 11 000 services médicaux. Dans une certaine mesure, on peut dire que les projets inclus dans cette spécification technique ont obtenu la maturité technique des autorités et experts compétents nationaux. La reconnaissance du diplôme et de la précision (mais pas comme condition préalable à tout accès) fournit également des normes et des normes de référence pour la charge, l'application clinique et les conditions de réglage des applications des projets connexes, fournissant une base pour la scientification et la normalisation des soins médicaux chinois. Un document d'orientation.
Les méthodes de séquençage sont classées en fonction de la technologie dans le séquençage de première génération (analyseur d'ADN de séquence Sanger), le séquençage de deuxième génération (séquençage à haut débit), le séquençage de troisième génération (séquençage de nanopore), etc. En tant que [Gold Standard "dans l'industrie du séquençage, le séquençage d'une génération est également la méthode de vérification des résultats recommandée pour le séquençage à haut débit et le séquençage des nanopores. de la technologie de séquençage dans les tests médicaux personnalisés (essais) "indiquant que: pour la technologie de test NGS utilisée pour les tests cliniques, la méthode de vérification utilise une technologie de séquençage Sanger ou d'autres méthodes de détection correspondantes; pour les fragments de génome complexes qui peuvent avoir des problèmes, une plate-forme de détection alternative ( comme le séquençage Sanger) doit être établi pour la confirmation des résultats pour garantir la qualité des données de séquençage.
Le séquenceur de première génération utilise une électrophorèse à réseau capillaire et une détection du signal de fluorescence, avec une précision allant jusqu'à 99,99%. Pendant l'électrophorèse, les molécules d'ADN passent par la fenêtre de détection de fluorescence dans l'ordre de petit à grand dans le réseau capillaire. En analysant le signal de fluorescence porté sur les molécules d'ADN, le gène cible est détecté et analysé, réalisant deux fonctions importantes du séquenceur de première génération, à savoir le "séquençage" et [analyse des fragments ".
